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I diversi tipi di anemia falciformeL'anemia falciforme è una malattia che colpisce i globuli rossi (RBC) e li fa diventare di forma anormale. Ad esempio, invece di RBC essere una forma circolare che falciforme o una forma a C. Come risultato, l'anomalia può provocare danni agli organi, anemia cronica, episodi dolorosi e infezioni gravi. Gli individui non possono prendere la malattia. Si è ereditato da due genitori con il tratto falciforme. I tipi di anemia a cellule falciformi individui ereditano dipendere dai geni dei genitori hanno. Anemia falciforme è una malattia ereditaria che colpisce il sangue. emoglobina SS Un tipo di malattia falciforme è l'anemia. Con anemia falciforme, i globuli rossi che trasportano l'ossigeno e rimuovere l'anidride carbonica dal corpo non sono prodotti a sufficienza. In realtà, essi non fanno la quantità normale di RBC. Queste cellule sono fatte nel midollo spugnoso all'interno delle ossa del corpo che producono continuamente RBC nuovo per sostituire quello vecchio. Inoltre, le cellule muoiono velocemente del normale. In genere, i globuli rossi vivono per circa 120 giorni. Tuttavia, con anemia falciforme, muoiono in 10 a 20 giorni. Con questo tipo di anemia falciforme, individui ereditano il gene dell'emoglobina S da un genitore e il C gene dell'emoglobina da un altro. Secondo il Dipartimento di Stato del Texas Health Services, questo tipo è una lieve forma di anemia falciforme. Come con il tipo SS emoglobina, le cellule sono di forma anormale. Tuttavia, oltre a guardare come una falce, può essere il calcio a forma di o guardare piegato. emoglobina S Beta talassemia si verifica quando gli individui ereditano la beta talassemia gene da un genitore e l'emoglobina S gene dall'altro. Come risultato, le cellule sono più piccole, sembrano più pallido del normale e sono anormali. Questo tipo di anemia falciforme è anche una forma lieve della malattia. Tuttavia, gli individui possono ancora soffrire anemia o un basso numero di globuli rossi. Gli individui con questo tipo di cellule di falce ereditano un gene dell'emoglobina anormale e un gene falciforme. Anche se questa è una rara forma di anemia, ha ancora gli stessi sintomi associati con anemia falciforme. Emoglobina O arabo di solito colpisce persone provenienti dal Medio Oriente, i Balcani e, talvolta, gli africani. Secondo Medline Plus, i sintomi di solito iniziano a 4 mesi di età. I sintomi di anemia falciforme, non importa il tipo, includono mal di ossa, dispnea, febbre, dolori addominali e stanchezza. Rapida frequenza cardiaca, infezioni, dolore al torace, minzione frequente, ulcere sulle gambe e ittero sono altri sintomi. Questi sintomi possono durare per ore o giorni. Altri sintomi possono includere ritardo della crescita e della pubertà, ictus e cecità. Il trattamento comprende un trapianto di midollo osseo. Anche se questa è una cura per la malattia, si tratta di una procedura rischiosa. Le persone con anemia falciforme devono essere abbinato con un donatore compatibile. Tuttavia, se un trapianto di midollo osseo non è un'opzione, la gente può ancora vivere una vita normale con altri trattamenti. Per esempio, i bambini possono prendere due dosi di penicillina al giorno fino a quando sono 5 anni. Gli adulti possono essere prescritti idrossiurea per aumentare l'emoglobina nei globuli rossi e diminuire episodi dolorosi.
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