Come diagnosticare tumori neuroendocrini

I tumori neuroendocrini derivano da cellule che rilasciano ormoni in risposta a stimoli neurali. Essi sono più formalmente conosciuto come multipli neoplasmas endocrine (Mens) e di solito nascono nelle cellule delle isole pancreatiche e la ghiandola pituitaria. I tumori neuroendocrini sono contrassegnati da iperfunzione della ghiandola pituitaria anteriore, isole pancreatiche e delle ghiandole parathryroid. Esse comprendono anche carcinomi midollari della tiroide (MTC) e feocromocitomi. I passi seguenti mostrano come diagnosticare tumori neuroendocrini. Istruzioni
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osservare i sintomi iniziali della mens. Il sintomo più comune è l'iperparatiroidismo, ma alcuni pazienti possono presentare con la sindrome di Zollinger-Ellison primo. Il gastrinoma può causare dolori addominali e diarrea.
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Aspettatevi il quadro clinico di essere dipendente da quali ormoni vengono secreti in eccesso. Iperparatiroidismo è associata ad anomalie ossee e ipercalcemia lieve, un glucagonoma provoca iperglicemia e un insulinoma provoca ipoglicemia. Un tumore pituitario può causare mal di testa e difficoltà di visione, tra gli altri problemi.
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ottenere risultati di laboratorio in base alla posizione specifica degli uomini. I tumori ipofisari causano un aumento persistente di somatotropina nel corso di una sfida orale di glucosio. Insulinomi possono causare elevate concentrazioni di peptide-C, l'insulina sierica e proinsulina. Un livello di gastrina sierica superiore a 115 ng /mL è coerente con un gastrinoma.
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Perform risonanza magnetica (MRI) e tomografia computerizzata (CT), per i tumori ipofisari e insulinomi dopo gli studi biochimici. Gastrinomi sono meglio studiati con una scintigrafia del recettore della somatostatina (SRS), che è dal 70 al 90 per cento sensibili.
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Esaminare le cellule sospette istologicamente. I risultati attesi dipendono dalla ghiandola specifico oggetto di studio, ma che generalmente presentano un certo grado di iperplasia.