Come diagnosticare Feocromocitoma

Un feocromocitoma è un tumore generalmente benigno derivato da cellule cromaffini. Queste cellule sono localizzati principalmente nella midollare surrenale e sistema nervoso simpatico, ma un feocromocitoma possono sviluppare virtualmente qualsiasi parte del corpo. Un feocromocitoma è catecolamine funzionali e secerne che causano l'ipertensione. Può essere un carattere ereditario ed è spesso associata a malattie genetiche come la neurofibromatosi, Sturge-Weber, sclerosi tuberosa e la malattia di von Hippel-Lindau. Istruzioni
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Aspettatevi pheochromocytomas per causare vari sintomi, ma tutti i pazienti sperimenteranno ipertensione ad un certo punto, e questo di solito è sostenuta al momento della diagnosi. Parossismi episodici di hypertensions possono anche essere precipitati da eccitazione o l'attività fisica.
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condurre un esame fisico del paziente. Pheochromocytomas solito causano al paziente di essere sottile con un rapido battito cardiaco forte. Anche possono essere calde di sudore, ma hanno pallore e fredde mani umide. Una massa nel collo o in profondità nell'addome possono essere palpabile.
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confermare una diagnosi di feocromocitoma misurando catecolamine urinarie ad intervalli di 24 ore. Queste sostanze chimiche sono la dopamina, adrenalina e noradrenalina metanefrina.
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Minimizzare il livello del paziente di catecolamine il più possibile durante il periodo di campionamento. Farmaci come il labetalolo, levodopa e metildopa sono la principale causa di risultati falsi positivi per feocromocitoma.
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Individuare il feocromocitoma una volta la sua esistenza è stata stabilita biochimicamente. I tumori più grandi di solito si trovano con gli ultrasuoni, ma quelli più piccoli possono richiedere Tomografia Computerizzata (TC) o risonanza magnetica (MRI), in particolare per i tumori extra-surrenali.