Salute e malattia |
Che cosa è la neoplasia della ghiandola surrenale?Una neoplasia della ghiandola surrenale è una crescita anormale di tessuto che può o non può alterare la funzione della ghiandola. Questo tessuto può crescere rapidamente, distruggendo la ghiandola o premendo su organi adiacenti causando disfunzioni. Le ghiandole surrenali sono piccole ghiandole situate vicino alla parte superiore di ogni rene. Ogni ghiandola surrenale è costituito da uno strato esterno di tessuto chiamata corteccia. Gli ormoni della corteccia espelle chiamati corticosteroidi e mineralcorticoidi. Questi ormoni aiutano a regolare la pressione sanguigna e elettroliti (sale e potassio) livelli nel corpo. La parte interna della ghiandola surrenale secerne ormoni per regolare il sistema nervoso simpatico. Tipi di tumore tumori della ghiandola surrenale possono iniziare nella ghiandola surrenale (tumore primario) o essere causata da un cancro in altre parti del corpo. Alcuni tumori surrenali possono causare una sovrapproduzione di ormoni surrenali. Tumori surrenalici primari possono causare una serie di sindromi diverse, a seconda della posizione del tumore della ghiandola surrenale e se secerne ormoni. Il più comune tumore della ghiandola surrenale è l'adenoma. Questo è un benigno (non-secernenti) tumore che di solito non causa alcun sintomo. Un adenoma surrenalico si trova di solito durante l'assunzione di immagini mediche (radiografia, TAC) per altri problemi medici. Se rimane piccola, di solito non richiede alcun trattamento diverso dal monitoraggio periodico. Se un adenoma surrenalico si trova ad essere funzionante (producendo ormoni) o se è pensato per essere maligno, può essere rimosso chirurgicamente. Molto meno comune è un carcinoma corticosurrenale. Questo tipo di tumore inizia nella corteccia surrenale. Esso può secernere ormoni o essere non funzionante. Esso viene di solito diagnosticata in adulti di età superiore ai 40. I sintomi di questo tipo di tumore non sono ben definiti. Frequentemente, è diagnosticata dopo il tumore si è diffuso dalla ghiandola surrenale ad altre parti del corpo. E 'più adatto per diffondere il rivestimento interno dell'addome, il fegato, i polmoni o alle ossa. I bambini possono avere un neuroblastoma, o un surrenale cancro, che inizia nella corteccia surrenale del. Il tumore può anche iniziare in altri siti del corpo o diffondersi ad altre aree. I sintomi di un neuroblastoma includono un nodulo all'addome, gonfiore allo stomaco, debolezza o paralisi. Spesso, prima della diagnosi, il tumore crescerà di dimensioni tali che prema su altri organi causando sintomi associati a queste strutture. un feocromocitoma è un cancerogeno tumore neuro-endocrino che si sviluppa nella midollare del surrene. Questo tipo di tumore provoca una sovrapproduzione di ormoni chiamati catecolamine. Esempi di catecolamine sono l'adrenalina, la noradrenalina e la dopamina. Alti livelli di catecolamine causano sintomi come pressione alta, aumento della frequenza cardiaca, respirazione rapida, sudorazione, vertigini, mal di testa, dolori addominali e una sensazione di morte imminente. A volte questi sintomi sono scambiati per un attacco di panico.
Precedente: Tumori cerebrali e sintomi
Prossimo: I tumori ipofisari e la sindrome di Cushing
|
Salute
articoli consigliati
|