Tumore benigno surrenale

benigni tumori surrenalici, noto come feocromocitoma, di solito colpiscono gli adulti tra i 30 ei 60 anni di età, secondo l'Università del Maryland Medical Center. Questi tumori non tumorali, che si verificano raramente, possono essere trattati con successo. Importanza

Pheochromocytomas rilasciare gli ormoni surrenali adrenalina e noradrenalina, che regolano la pressione arteriosa e la frequenza cardiaca. Una quantità eccessiva di questi ormoni possono portare a condizioni gravi che richiedono attenzione medica.
Sintomi

feocromocitoma di solito causano la pressione alta. Altri sintomi che possono verificarsi includono pelle viscida, palpitazioni, nausea, polso rapido, stress emotivo, mal di testa e vomito.
Diagnosi

Una diagnosi può essere fatta sulla base di anomalie rilevate in una tomografia computerizzata (TC) o una scansione radioisotopo della ghiandola surrenale. Gli esami del sangue e delle urine in grado di misurare i livelli di ormone per determinare quanto siano presenti adrenalina e noradrenalina.
Trattamento

Prescrizione di farmaci possono essere usati per controllare la pressione alta. Più piccoli tumori che 5cm possono essere rimossi con la chirurgia minimamente invasiva. Tumori di dimensioni maggiori richiederanno una incisione più grande nella parte posteriore o l'addome.
Attenzione

Pheochromocytomas possono essere cancerogene, o maligno, in rari casi e diffuso ad altri organi. Le opzioni di trattamento per questi tumori sono la chemioterapia e la radioterapia.