Differenza tra carcinoide & Gastrinoma

Il National Cancer Institute (NCI) e l'American Cancer Society (ACS) descrivono carcinoidi e gastrinomi come tumori distinti di cancro al pancreas. Prodotto da diverse cellule del pancreas, questi tumori influenzare organi separati, hanno diversi rischi e non rispondono agli stessi trattamenti. Tipi

tumori carcinoidi (tumori carcinoidi gastrointestinali) sono prodotte dalle cellule esocrine del pancreas, in cui sono realizzati gli enzimi digestivi. Essi formano nel rivestimento del tratto gastrointestinale (apparato digerente), che colpisce la capacità del corpo di abbattere il cibo ed eliminare gli sprechi.

Gastrinomi formare nelle cellule endocrine del pancreas, dove si produce l'ormone gastrina. Conosciuto anche come tumori endocrini (o tumori delle cellule insulari), si sviluppano nella testa del pancreas (a volte nel piccolo intestino) che consente l'eccessiva produzione di acido gastrico.
Segni /sintomi
con

I sintomi di un tumore carcinoide possono comprendere diarrea, dispnea, tachicardia, stanchezza o gonfiore dei piedi e delle caviglie. Quelli di tumori gastrinomi possono includere le ulcere ricorrenti allo stomaco, dolore addominale, reflusso acido e diarrea.
Risk Factors

Una persona con diagnosi di neoplasia endocrina multipla ( MEN) La sindrome di tipo 1 è a rischio di sviluppare gastrinoma. Ma qualcuno che ha una storia familiare di MEN tipo 1, fuma tabacco e ha una condizione pre-esistente che impedisce allo stomaco di produrre acido è a rischio di tumori carcinoidi.
Prova

Sangue> e delle urine e un esame fisico sono utilizzati per rilevare i tumori carcinoidi; varie valutazioni della secrezione acida e un'analisi infusione di calcio sono utilizzati per diagnosticare gastrinoma
Outlook
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Trattamenti per tumori carcinoidi e gastrinoma può dipendere dalla dimensione dei tumori, posizione dei tumori del pancreas, eventuali condizioni pre-esistenti come sindrome MEN tipo 1 e se i tumori sono diffuse ad altre parti del corpo.