Reductil FAQ

Secondo Lindsay Kloer e Sue Nyberg della Wichita State University, solo due di lungo termine farmaci dimagranti guadagnato approvazione della Food and Drug Administration per l'uso di prescrizione nel corso del 2007. Questi due farmaci sono stati Sibutramina (Reductil e Meridia) e Orlistat (Xenical). Tuttavia, nel mese di aprile del 2009, la FDA ha reso noto al pubblico che molti integratori over-the-counter contengono sibutramina così come altri solo farmaci da prescrizione non dichiarati. Questa è una violazione dell'autorità del FDA e un rischio per le persone che li utilizzano (vedi link nella sezione Risorse per la lista dei prodotti). Sibutramina (Reductil e Meridia): Come funziona

Attraverso la manipolazione dei neurotrasmettitori nel cervello (noradrenalina e serotonina), sibutramina sopprime l'appetito. Quando noradrenalina e serotonina (sostanze chimiche che esistono in cellule nervose) vengono rilasciati dalla cellula nervosa per scopi di comunicazione con altre cellule, che vengono poi riassorbite all'interno della cellula nervosa nuovamente. Tuttavia, sibutramina impedisce che il riassorbimento, lasciando queste due sostanze chimiche di vagare liberamente sul cervello, causando diminuzione dell'appetito come una conseguenza della loro libera circolazione.
Sibutramina e trattamento di obesità

Data la sibutramina effetto ha su diminuendo l'appetito, è diventato un farmaco di scelta per il trattamento di obesità grave. L'uso del farmaco, tuttavia, è ormai solo permesso per l'utilizzo da parte di individui che si qualificano come gravemente obesi.
Reductile e Meridia sibutramina Storia

Approvato dal FDA il 22 Novembre, 1997, sibutramina è stato ritenuto responsabile per le morti e altre reazioni avverse, in base ad una organizzazione nazionale dei consumatori denominato Public Citizen. Questo gruppo, utilizzando i dati riportati messo a loro disposizione a causa del Freedom of Information Act (FOIA), ha cercato un divieto di sibutramina nel 2002.
Sibutramina e Adverse Reaction Records

In una lettera alla FDA del 19 marzo 2002 Public Citizen ha cercato un divieto di sibutramina. Il gruppo ha dichiarato che, secondo le informazioni rese disponibili dal FOIA, uso sibutramina era responsabile di 29 decessi. Di questi, 19 erano cardiovascolari legati tra diversi nelle persone sotto i 30 anni, altri 10 avevano meno di 50 anni. Il gruppo ha citato 397 altre reazioni avverse.

Inciso, la lettera è stata inviata sulla scia di un report di stampa Reuters il 15 marzo 2002, che ha alluso a una relazione tra due decessi in Gran Bretagna e l'uso di sibutramina.

FDA proibisce Sibutramina nei Supplementi

Come accennato in precedenza in questo articolo, sibutramina (Meridia Reductile e) non dovrebbe essere disponibile in prodotti over-the-counter o integratori , soprattutto alla luce del pericolo riconosciuto può presentare agli individui, aumentando la loro pressione sanguigna e la frequenza cardiaca (vedi link nella sezione risorse al di sotto di rivedere i commenti della FDA Medical Officer circa sibutramina, così come gli avvertimenti dichiarati dalla FDA nel aprile 2009 pubblica disclosure).

Data la preoccupazione dei gruppi di controllo su questo farmaco, anche in condizioni mediche formalmente prescritto e monitorato, è importante che i consumatori siano consapevoli dei pericoli e possibile utilizzo negli integratori provenienti da produttori discutibili.