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Si può ottenere un test del DNA durante la gravidanza?E 'possibile prendere un campione di DNA di un bambino di sviluppo, mentre ancora in stato di gravidanza. Questa procedura si chiama amniocentesi. Secondo la Mayo Clinic, i medici eseguono circa 200.000 di queste procedure ogni anno, ma ci sono ancora rischi sufficienti. La ragione più comune per un test del DNA prima della nascita è per lo screening per difetti di nascita, ma il test anche in grado di dimostrare la presenza di infezione, maturità polmonare o addirittura in grado di determinare la paternità. Funzione amniocentesi utilizza liquido amniotico, che contiene le cellule sparse dal bambino, per ottenere il DNA. Rileva anomalie cromosomiche come la sindrome di Down o trisomia 21, difetti del tubo neurale come la spina bifida e le malattie genetiche come la fibrosi cistica. La procedura viene eseguita con ultrasuoni continua, mentre la madre è sulla schiena. Un ago cavo viene inserito nell'utero e ritira una piccola quantità di liquido amniotico. La madre può sperimentare un po 'di crampi, ma l'amniocentesi è generalmente indolore. Il test in genere viene utilizzato per verificare malattie genetiche nel secondo trimestre di gravidanza, tra 15 e 20 settimane . Un amniocentesi precedente può avere un rischio maggiore di aborto spontaneo. Anche può essere eseguita nel terzo trimestre per verificare l'infezione uterina, se le membrane sono rotte prematuramente o per valutare la maturità polmonare prima di eleggere per trasportare un bambino per un altro problema di salute. E 'inoltre in grado di rilevare la gravità dell'anemia nei bambini con malattia Rh. | Photos.com Considerazioni risultati Amniocentesi sono il 98 per cento al 99 per cento accurate per le malattie effettua un test per, ma un test del DNA non è una garanzia di un bambino sano. In alcuni casi, le prove non può essere l'opzione migliore. Per esempio, alcuni genitori non avrebbero cambiato il corso della gravidanza, non importa quali siano i risultati, a causa di motivi religiosi o morali. Per gli altri, i piccoli rischi connessi con la procedura non valgono le informazioni che vengono raccolte. Nel caso del test di paternità, ma spesso si raccomanda che il test è ritardata fino a quando il bambino è nato, ma ci possono essere pressanti circostanze, come ad esempio un ordine del tribunale, che avrebbe fatto l'amniocentesi necessario. Nonostante i rischi, alcune famiglie possono scegliere di avere un test del DNA eseguito, specialmente se il risultati sarebbero influenzare il corso della gravidanza. Alcuni difetti genetici potrebbero causare i genitori a mettere in discussione portando il bambino a termine o potrebbero presentare la necessità di preparare mentalmente o fisicamente prima della nascita. A volte gli interventi possono essere effettuati prima che il bambino è nato, come la chirurgia per la spina bifida o la trasfusione di sangue per la malattia Rh, che richiedono una diagnosi. amniocentesi comporta un rischio di infezione aborto spontaneo o uterino. Il rischio di aborto spontaneo è relativamente piccolo, meno di 1 su 500 a 1 su 300 secondo l'American College of Obstetricians and Gynecologists. A causa di questo rischio, l'amniocentesi viene eseguita solo in casi di necessità e non è usato di routine
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