Che cosa è farmaco brevettare?

Brevettazione Drug consente alle aziende farmaceutiche di proteggere legalmente, brevetti, i componenti dei farmaci che creano nei loro laboratori di ricerca. I farmaci che sono brevettati sono protetti dalla concorrenza, come le altre aziende non possono utilizzare la stessa miscela di ingredienti per creare farmaci concorrenti. I brevetti durano 20 anni. Questo ha causato conflitti politici in tutto il mondo. Il processo di brevettazione

La composizione chimica di un farmaco individuo è sottoposto a brevetti specialistici impiegati presso l'Ufficio Brevetti degli Stati Uniti. Clerks addestrati in chimica o che hanno altre esperienze farmaceutica eccezionale e di studio la conoscenza della domanda di brevetto e confrontarlo con altri farmaci sul mercato con gli stessi obiettivi per assicurarsi che sia unico. Un brevetto viene rilasciato ai produttori di farmaci, e fino a quando il brevetto dura, il produttore ha il monopolio sul fare quella specifica droga. Quando il brevetto scade, altri produttori acquisiscono il diritto di fare quel farmaco con un nome diverso.
Protezione dei brevetti e benefici

Brevetti evitare che altre società di reverse-engineering nuovo farmaci non appena hanno colpito il mercato, e la loro vendita. Produttori che detengono brevetti credono che i brevetti non solo proteggere tali vendite, ma che le vendite consentite ai sensi del monopolio è l'unico modo per loro di recuperare i costi di ricerca e sviluppo, la sperimentazione clinica e il processo di brevetto.


Estensioni brevetti

Le aziende possono richiedere estensioni dei brevetti come si avvicina alla scadenza in un processo chiamato "evergreening". A funzioni di brevetto rinnoverà come esattamente il brevetto originale per un farmaco, la creazione di un monopolio per il produttore e prevenire le versioni generiche del farmaco di entrare sul mercato. Le estensioni possono essere emessi per un numero di anni, ma di solito sono impostati per 3 a 5 anni in un momento.
Argomenti contro la brevettabilità in nazioni povere

Il Mondiale della Sanità Organization (OMS) e di altre organizzazioni sanitarie internazionali hanno sostenuto contro la tutela dei brevetti per i farmaci, citando la mancanza di poveri del mondo per ottenere farmaci venduti a prezzi elevati a causa del mantenimento del monopolio creato dal rilascio di un brevetto. Un 2003 che riferiscono raccomandato che i governi aiutano a finanziare la ricerca e lo sviluppo di farmaci per le aziende farmaceutiche in modo che le imprese sarebbero meno affidamento sul monopolio di recuperare i costi. Lo stesso rapporto ha anche suggerito che i produttori non cercano brevetti in via di sviluppo e paesi poveri. Ciò consentirebbe ai produttori e concorrenti originali di vendere i farmaci in questi paesi a costi inferiori. Ad esempio, i farmaci per l'AIDS che costano 3271 $ l'anno nei paesi in cui si svolge un brevetto per loro costa solo 98 dollari all'anno in India, dove una versione generica è disponibile.
Argomenti contro la brevettabilità nelle nazioni sviluppate

Nei paesi in cui non tutti hanno l'assicurazione sanitaria, farmaci generici sono più convenienti rispetto i farmaci di marca, avvocati dei poveri nelle nazioni sviluppate sostengono che le persone dovrebbero essere in grado di scegliere i propri farmaci e di non essere soggetto di monopoli sui farmaci. I sostenitori di notare anche che i brevetti detenuti negli Stati Uniti, ma non consentono altrove, i produttori di farmaci per vendere i loro prodotti a prezzi più elevati negli Stati Uniti che altrove. Ad esempio, 65 compresse da 150 mg di farmaco Zantac costano 15 dollari negli Stati Uniti, ma in India, 100 compresse da un identico costi generici versione appena due dollari.