Problemi di sicurezza con i farmaci generici

I farmaci generici sono farmaci non di marca che vengono rilasciati dopo il brevetto scade in un farmaco di marca. Essi sono "copie" di questi farmaci di marca venduti in farmacia a costi ridotti. Alcune questioni sono state sollevate per quanto riguarda la sicurezza dei farmaci generici, ma i farmaci generici sono in realtà altrettanto sicuri e affidabili come i farmaci di marca. Ingredienti

La Food and Drug Administration (FDA) richiede che i farmaci generici contengono gli stessi principi attivi nelle stesse quantità come i medicinali di marca sono formulati per sostituirlo.

bioequivalenza

farmaci generici devono dimostrare la bioequivalenza --- cioè, essi devono agire nello stesso modo nel corpo umano, come le loro controparti di marca.

Test

Oltre a dimostrare la bioequivalenza in laboratorio, i farmaci generici sono testati su volontari sani in uno studio prima di essere rilasciato.
Ispezione

La FDA ispeziona regolarmente impianti di produzione di farmaci generici negli Stati Uniti, ogni fabbrica è ispezionato circa una volta ogni due anni e mezzo. Strutture estere sono controllati meno spesso, ma la FDA ha recentemente aperto uffici in Cina e India per aumentare l'efficienza e la frequenza delle ispezioni.
Aspetto

farmaci generici cercano spesso e di gusto molto diverso rispetto ai loro controparti di marca. Ciò è dovuto all'inclusione dei diversi ingredienti inattivi, che spesso influenzano il gusto e la consistenza, e le leggi sui marchi che vietano i farmaci generici di avere lo stesso "look", come altri farmaci.