Politiche e procedure per DEFINITY Drug

Definity, il nome commerciale di perflutern microsfera lipidica, è utilizzato per via endovenosa per le persone con malattia coronarica durante le procedure eco-cardiografo. Definity viene indicato come un agente di contrasto micro bolla. Poiché le reazioni gravi, anche fatali, hanno provocato dalla somministrazione di Definity, politiche e procedure rigorose governano il suo utilizzo. Dosaggio e somministrazione

Vialmix è necessario per la preparazione di Definity. Il flaconcino Definity deve essere a temperatura ambiente prima della somministrazione. Attivare agitando la fiala per ben 45 secondi nel Vialmix. . Una minore quantità di tempo non attivare correttamente il farmaco. DEFINITY può essere somministrato da una infusione o un bolo endovenoso. Non usare più di due boli o di una infusione endovenosa. Dopo essere stato miscelato, DEFINITY attivo può essere utilizzato fino a 12 ore, ma se non utilizzato entro 5 minuti dalla miscelazione, 10 secondi di miscelazione manuale è necessario per risospendere le.
Procedure di monitoraggio microsfere

Secondo la Food and Drug Administration (FDA), i pazienti con infusi Definity devono essere monitorati per almeno 30 minuti. Secondo la FDA, la maggior parte delle reazioni gravi e di decessi si verifica entro quel lasso di tempo. Attrezzature per la rianimazione, e adeguatamente qualificato, devono essere disponibili in qualsiasi momento durante l'infusione. | ​​Photos.com Controindicazioni

Definity non deve essere somministrato per iniezione intra-arteriosa. I pazienti con bidirezionale, transitoria o diritto di shunt cardiaci destro non dovrebbero ricevere Definity. Ogni paziente precedentemente dimostrando sensibilità per perflutern non dovrebbe avere il farmaco. Tale ipersensibilità potrebbe provocare l'arresto cardiaco, perdita di coscienza, difficoltà respiratoria, ipotensione o fibrillazione atriale. Reazioni cardiache gravi, anche fatali, si sono verificati in pazienti ipersensibili dato perflutern. Altre esclusioni sono le donne in età fertile e pazienti sottoposti a trapianto di cuore.