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FDA Crash Carrello Regolamenti

La Food and Drug Administration , FDA, è un organismo incaricato di proteggere la salute e la sicurezza del pubblico stabilendo norme e regolamenti per i farmaci , vaccini , dispositivi medici , nonché prodotti alimentari, cosmetici , tabacco e integratori alimentari . Carrelli di emergenza rientrano nella sfera di regolamentazione della FDA . Identificazione

La FDA identifica un carrello , o un carrello di emergenza cardiopolmonare , come un dispositivo destinato a memorizzare forniture necessarie per il trattamento di emergenza .
Classificazione

La FDA commercializza questo dispositivo come una classe I , che significa che è esente da procedure di notifica pre-commercializzazione ei requisiti di Buona pratica di fabbricazione. I dettagli di questo può essere trovato nel Code of Federal Regulations Title 21 .
Contenuto

La FDA considera il carrello d'emergenza solo in questo regolamento , non l'attrezzatura memorizzato su di esso. I regolamenti per il contenuto del dispositivo , come ad esempio attrezzature utilizzate per la rianimazione cardiopolmonare è separato da quello del dispositivo di trasporto stesso.