Come preparare un campione per elettroforesi su gel

La corsa elettroforetica è uno dei metodi più utilizzati in biochimica. Sebbene elettroforesi può essere effettuata liberamente in una soluzione, è più conveniente utilizzare un qualche tipo di supporto medie. I due mezzi di supporto più utilizzati sono carta e gel. Elettroforesi su gel è una tecnica molto usata con proteine ​​e acidi nucleici. Analisi del DNA è un caso significativo in cui viene eseguita l'elettroforesi su gel. DNA sono polielettroliti che possono essere separati in base a dimensioni da solo. Cose che ti serviranno
Campione soluzione
standard soluzione
Soluzione tampone
Gel medio
tracking dye
Mostra più istruzioni
1

Preparare la soluzione campione e della soluzione standard di peso molecolare noto.
2

preparare una soluzione tampone con il valore di pH più vicino al vostro campione.
3

Preparare la sostenendo media (gel); materiali gelificanti comuni sono poliacrilammide, un idrosolubile, polimero reticolato, agarosio e polisaccaride
4

Posizionare il gel tra compartimenti elettrodi, con il fondo selezionato come. anodo o catodo, a seconda se anioni o cationi vengono separati.
5

Con una pipetta, goccia accuratamente una piccola quantità di soluzione di ciascun campione in una delle diverse tacche prefabbricati in cima al gel.
6

Aggiungere glicerolo e un colorante monitoraggio idrosolubile al campione. Il glicerolo rende la soluzione campione denso, in modo che non si mescola nella soluzione tampone nella camera di elettrodo superiore.