Requisiti di etichettatura prescrizione

Il processo di prescrizione, dispensazione e l'utilizzo di farmaci lascia poco spazio per gli errori medici, quando la salute del consumatore è in gioco. Questo, insieme con la necessità di tenere traccia delle forniture di farmaci, ha richiesto un sistema da mettere in atto. Requisiti di etichettatura di prescrizione sono impostati per ridurre la probabilità di errori medici, oltre che a fornire ai consumatori le informazioni necessarie per quanto riguarda i farmaci sul mercato. Scopo

informazioni Salute come presentato da medici professionisti è spesso complicato e difficile comprensione per i consumatori. I requisiti di etichettatura di prescrizione sono stati messi in atto per garantire meglio la sicurezza dei consumatori e di evitare che la produzione non autorizzata e la distribuzione di farmaci. Queste disposizioni hanno lo scopo di fornire un facile accesso alle informazioni di prescrizione, semplificando droga etichette e le istruzioni d'uso. Misure legislative attuali lavorano per ridurre i canali di distribuzione illegali imponendo processi di imballaggio standardizzati e consente ai professionisti solo autorizzato a distribuire loro.
Identificazione

Il Federal Food, Drug and Cosmetic Act del 1938 istituito classificazioni assegnate per le diverse classi di farmaci. Farmaci da prescrizione sono stati assegnati loro classificazione che tiene i requisiti specifici per la distribuzione e l'utilizzo. Requisiti per imballaggi designare quale tipo di informazioni dovrebbero figurare sull'etichetta. Eventuali farmaci dispensati ai pazienti devono elencare il nome di farmacia e l'indirizzo, la data della prescrizione, il nome del medico, il nome del paziente, e il numero di serie prescrizione sull'etichetta della confezione. In vendita anche un avvertimento federale che vieta qualsiasi tipo di trasferimento della droga, il che significa solo la persona è stato prescritto per è permesso di usarlo. | Photos.com Requisiti

del 1998, il Prescription Drug Marketing Act è stato insediato per aiutare i consumatori ed i professionisti con la gestione sicura dei farmaci. Questo atto richiesto il nome del farmaco, quantità di dosaggio, gli effetti collaterali e le istruzioni di dosaggio per essere chiaramente indicati in etichetta. Entro il 2006, ulteriori disposizioni sono state messe in atto da parte della Food and Drug Administration (FDA) che richiedono farmaci da erogare con foglietti illustrativi. Inserti contengono facili da leggere le istruzioni che enfatizzano le informazioni più importanti relative al farmaco.
Caratteristiche

Le disposizioni aggiornate effettuati nel 2006 ha reso possibile per la FDA per integrare i nuovi requisiti di etichettatura di prescrizione nel loro progetto di iniziative di e-health. Il progetto di iniziative di e-salute ha creato un archivio elettronico di documenti che elenca tutti i farmaci da prescrizione, nonché il loro uso assegnate. Queste informazioni possono ora accedere tramite strumenti elettronici di prescrizione utilizzati da medici, ospedali e farmacie. I consumatori possono anche ottenere informazioni online attraverso la Biblioteca Nazionale di banca dati di Medicina. L'archivio online è un database di up-to-date di farmaci attuali e nuovi di essere prescritti negli Stati Uniti
Ulteriori misure

All'inizio del 2008, l'American Society of Consulente Farmacisti Foundation e la Fondazione Americana per i Ciechi messo insieme le linee guida per i requisiti di etichettatura di prescrizione per fornire alla popolazione non vedente con le stesse protezioni di quelli che non sono non vedenti. Queste linee guida forniscono direttive specifiche per i farmacisti su come preparare importanti informazioni di etichettatura per coloro che sono ipovedenti. Inoltre sono incluse le risorse che elencano i tipi di tecnologie e servizi disponibili per aiutare le persone con disabilità visive accesso alle informazioni della droga assistive.