FDA Regolamenti Marketing

La US Food and Drug Administration (FDA) è stata fondata più di 100 anni fa in risposta a prodotti spregevole e pratiche di marketing. Il romanzo di John Updike "The Jungle" ha rivelato vili processi di manipolazione degli alimenti nei macelli americani e carne Impianti di imballaggio, ei cosiddetti farmaci commercializzati per curare tutto ciò che sono risultati essere invece velenoso e distruttivo. In risposta, il governo degli Stati Uniti è intervenuto. Oggi, la FDA ha il compito di garantire la sicurezza dei consumatori contro le informazioni ingannevoli o involontariamente fuorviante per i prodotti alimentari della nazione e la fornitura di droga. Regolamenti monitorare il modo in cui sono descritte prodotti, gli ingredienti e la divulgazione di effetti collaterali noti. Descrizione

La FDA dissuade i produttori di alimenti e di droga dal fare affermazioni su prodotti non dimostrati attraverso metodi scientifici. I primi produttori di soda drink dovrebbero pubblicizzare i loro prodotti che hanno migliorato la resistenza. Sigarette Chesterfield, una volta affermato che il fumo aiutato nella digestione. Oggi, la FDA unica sanzione pubblicità esaltando le qualità conosciute e vantaggi del prodotto. Pubblicità può dire che la Coca Cola ha un sapore migliore di Pepsi, ma ci deve essere documentata prova incontrovertibile per fare una dichiarazione di potenza o di beneficio per la salute.: Produttore di droga

possono aggiungere solo gli attributi di un prodotto diverso dal rimedio testato e approvato quando ulteriori test è completo. L'aspirina è stato commercializzato per decenni come un antidolorifico. Più tardi la ricerca ha rivelato che l'aspirina aiuta anche con le condizioni del cuore. Dopo ulteriori test ha dimostrato l'affermazione, i produttori di aspirina potrebbe aggiungere questo trattamento per l'elenco dei motivi per comprare il loro prodotto.
Ingredienti

alimentari e produttori di farmaci devono rivelare tutti chimiche e ingredienti minerali. Anche se non sono tenuti a rivelare segreti commerciali e il modo gli ingredienti sono formulati, i composti chimici di base e qualsiasi contenuto minerale aggiunto devono essere rilasciati. I costruttori non sono tenuti a elencare gli ingredienti in tutti i messaggi pubblicitari, ma le leggi in materia di etichettatura richiede che il packaging grafico utilizzato per i prodotti del mercato sono tutti gli ingredienti elencati chiaramente. | Photos.com effetti collaterali

Chi ha letto, visto o sentito una pubblicità di droga è consapevole che il produttore è tenuto a elencare tutti gli effetti collaterali noti. Produttori di alimenti, tuttavia, sono anche tenuti a comunicare gli effetti collaterali. Allergie ben noti prodotti di arachidi, crostacei e molluschi fanno sì che qualsiasi alimento che contiene questi ingredienti in qualsiasi quantità deve essere resa pubblica attraverso un imballaggio o di messaggi pubblicitari.

Inoltre, quando gli effetti collaterali precedentemente sconosciuti vengono scoperti attraverso il consumo pubblico, i produttori sono richiesto di studiare ulteriormente i prodotti e quantificare come e in quali condizioni si verificano tali effetti collaterali. La FDA richiede che tutti i produttori di alimenti e farmaci mantengono costante vigilanza per gli effetti dei loro prodotti sul mercato e con i consumatori.