Storia del trattamento per la depressione clinica denominata

Anche "depressione maggiore", la depressione clinica è una condizione caratterizzata da un prolungato periodo di una tristezza estrema che è sproporzionato alle circostanze. I sintomi includono drammatici cambiamenti nell'appetito, concentrandosi difficoltà, irritabilità, affaticamento e perdita di interesse nei vecchi hobby e relazioni. Il trattamento per la depressione clinica ha attraversato diverse fasi. Psicoterapia

Inizialmente, la depressione è stato sempre attribuito a qualche conflitto nella vita di un individuo. Questo potrebbe significare conflitto emotivo o problemi con il suo ambiente. Per questo motivo, gli psichiatri ritengono che la depressione potrebbe sempre essere affrontato attraverso la psicoterapia. Ora, però, la psicoterapia è spesso solo una parte di un programma più completo.
Iproniazide

Originariamente sviluppato per il trattamento della tubercolosi nei primi anni 1950, si è notato che Iproniazide lavorato per elevare stati d'animo dei pazienti. Nel 1957, Iproniazide è stato prescritto a pazienti con depressione clinica. Gli studi hanno rivelato che il farmaco blocca l'enzima distruzione della monoamino-ossidasi di noradrenalina, serotonina e dopamina. Alla fine l'uso di Iproniazide è stato interrotto a causa di gravi effetti collaterali, ma è stata la prima dimostrazione della efficacia del farmaco nel trattamento della depressione.
TCA

fallito tentativo di un trattamento per la schizofrenia, il primo antidepressivo triciclico (TCA) è stato chiamato "l'imipramina." Anche se questo farmaco ha aiutato i pazienti depressi, ma non ha avuto effetti l'umore di miglioramento sulle persone non depressi. Il farmaco è stato trovato per inibire la ricaptazione della noradrenalina e della serotonina nei neuroni nel cervello, diventando così il primo farmaco per trattare specificamente la depressione e stimolante importante ricerca. TCA sono ancora in uso oggi, ma solo molto occasionalmente.
MAO

Come gli antidepressivi triciclici, gli inibitori della monoamino-ossidasi (MAO) diminuisce l'attività degli enzimi che distruggono noradrenalina, serotonina e dopamina e sono chiamati "monoamine." I-MAO sono ancora in uso oggi, anche se MAO popolarità è in declino a causa di effetti collaterali potenzialmente gravi.
SSRI

Nel 1987, gli inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina (SSRI) è venuto sulla la scena. Erano il risultato di una ricerca in base a ciò che era stato appreso da MAO e triciclici. Per diminuire l'incidenza di effetti collaterali, gli SSRI monoamine target specifici, aumentando così solo la quantità di serotonina nel cervello.
SNRI

serotonina-norepinefrina (SNRI ), pubblicato nel 1990, sono molto simili a SSRI, tranne che obiettivo SNRI sia della serotonina e norepinehprine. Stanno cominciando a prendere in consegna per gli SSRI, ma non sono ancora così popolare come il loro predecessore.