Regolamenti EPA pertinenza Biologicamente rifiuti

rifiuti a rischio biologico sono generate da diagnosi umani e animali , il trattamento e le procedure di inoculazione . Se un rifiuto è infetti o potenzialmente infetti , quali sangue o fluidi corporei , esso deve essere considerato un rifiuto a rischio biologico . Aghi usati , lame di bisturi , bicchieri e altri oggetti taglienti sono di particolare interesse perché possono ferire qualcuno e li manipolano esporre i gestori ad agenti infettivi o patogeni . Regolamento iniziale di rischio biologico Rifiuti

rifiuti a rischio biologico , chiamati rifiuti sanitari da EPA , sono stati regolati dalla legge Conservazione delle risorse e di recupero del 1976 come programma pilota dal marzo 1989 al marzo 1991. Quando il programma pilota è scaduto , EPA regolato i rifiuti a rischio biologico in virtù di altre disposizioni recupero delle risorse legge . La maggior parte degli Stati hanno adottato il sistema di tracciamento e la gestione dei rifiuti sanitari definiti dall'EPA .
Solid BIOLOGICO Rifiuti

rifiuti a rischio biologico sono ancora regolati dalla EPA nell'ambito del recupero delle risorse atto . Per definizione normativo , rifiuto solido può essere qualsiasi solido , liquido o gas che è uno spreco e non ha una deroga specifica . Qualsiasi rifiuti medici che , o dovrebbe essere , smaltiti è da considerarsi un rifiuto solido . Rifiuti solidi devono essere caratterizzati per determinare ulteriormente se sono un rifiuto pericoloso .
Rifiuti pericolosi

rifiuti solidi è una caratteristica rifiuto pericoloso RCRA se è infiammabili , corrosivi , reattivo con aria o acqua , un pesticida o un metallo pesante . Uno spreco medico è anche un rifiuto pericoloso RCRA se viene espressamente indicato come prodotto chimico tossico o molto tossico. Questi rifiuti elencati comprendono formaldeide , glutaraldeide , e di alcuni farmaci chemioterapici , come uracile senape. Generatori devono rispettare le norme per il corretto trattamento , la conservazione e lo smaltimento di tutti i rifiuti pericolosi prodotti . Essi devono quantificare la quantità e il tipo di rifiuti prodotti . Poi , devono presentare un avviso di Activity rifiuti pericolosi con EPA .
Clean Air Act del 1990

standard e linee guida per ridurre le emissioni di performance fonte Nuove sono stati emessi dal EPA nel 1997. Questi requisiti sono stati istituiti per ridurre le emissioni in atmosfera da ospedale , infettive , e gli inceneritori di rifiuti sanitari . La conformità alle norme sulle emissioni inceneritore va ad aggiungersi ad altri requisiti di conformità Clean Air Act per ridurre i composti organici volatili e gas a effetto serra .

Clean Water Act

scarichi di proprietà pubblica impianti di trattamento sono regolamentate nell'ambito del Clean Water Act . Servizi scaricano acqua con i rifiuti a rischio biologico devono essere conformi alle norme nazionali di pretrattamento . Queste norme si applicano a fonti di inquinamento delle acque esistenti e nuovi . Monitoraggio e test può essere una parte necessaria di un permesso rilasciato .
Federale insetticida , fungicida e topicida Act

Trattamento dei rifiuti a rischio biologico spesso include l' uso di disinfettanti , antibiotici agenti e pesticidi. Questi materiali devono essere registrati dal costruttore in conformità con la Federal Insetticida , fungicida e topicida legge. EPA classifica questi materiali per " uso generale " o " uso limitato ". Composti di uso generale possono essere applicati da chiunque . Agenti chimici di uso limitato devono essere applicati da un applicatore certificato . Gli ospedali devono garantire che i pesticidi utilizzati , e le persone che li applicano soddisfare i requisiti EPA