Salute e malattia
The United States Food and Drug Administration ( FDA ) sovrintende alimentari , cosmetici , farmaceutici e veterinari farmaci, vaccini , integratori alimentari e prodotti del tabacco. Per garantire la sicurezza di questi prodotti , la FDA prova nuovi prodotti , ricorda materiale contaminato e regola ingredienti . Motivi per Recall
Qualsiasi alimentare che un comitato ad hoc della FDA membri indagati rappresenta una minaccia per la salute pubblica è soggetta a ritiro . La commissione cerca prove di malattia sia in popolazioni umane o animali , rischi a breve e lungo termine e il controllo degli elementi per i contaminanti noti . Se il comitato rileva una grave minaccia per la salute pubblica , la FDA può richiedere un richiamo.
Emissione di un richiamo
contaminati da Salmonella le uova sono tra i prodotti che sono stati richiamati dalla produttori. Richiami
sono azioni volontarie adottate dai costruttori per rimuovere i prodotti pericolosi dal mercato prima che raggiungano i consumatori . La FDA preferisce lavorare con i produttori per il rispetto volontario piuttosto che i sequestri forzati . Sequestri richiedono un'azione giudiziaria , che consente quindi la FDA a prendere con la forza materiale pericoloso da una società che resiste seguendo i loro consigli . L'impresa di distribuzione delle spalle prodotto contaminato la responsabilità di seguire il protocollo richiamo FDA .
Regolamentare il richiamo
Durante un richiamo , i produttori sono responsabili per la notifica la comunità interessata dal richiamo , e raggiungere l'ampia popolazione di consumatori per informarli del rischio . Dopo il ritiro, la FDA segue con la società per determinare le modalità di comunicazione hanno usato , l'efficacia del richiamo , la velocità del richiamo , numero dei prodotti resi e altro ancora. Le questioni FDA scritti notifica di una risoluzione richiamo una volta l'inchiesta è completata e risulta essere conforme.