Endotossina Protocollo

Le endotossine sono piccole molecole batteriche. Essi sono in genere trovano su attrezzature di laboratorio e materiali chimici . La loro presenza ha contaminato le colture cellulari di laboratorio , i risultati sperimentali e farmaci per uso interno e può causare febbre negli esseri umani . Protocolli di laboratorio mirano a prevenire la contaminazione da endotossine . Contaminazione

materiali di laboratorio come reagenti chimici e tamponi sono una fonte endotossine. Questi dovrebbero essere testati per endotossine utilizzando la Food and Drug Administration ( FDA ) prova di endotossine batteriche .

Acqua è un'altra fonte di endotossine . La distillazione è un metodo efficace per rimuovere i contaminanti . Mani delle persone sono un'altra fonte; Pertanto , guanti in lattice dovrebbero essere indossati quando si maneggia sia l'acqua e attrezzature di laboratorio .
secco Laboratory Equipment

endotossine rimangono stabili quando esposti ad alte temperature, i normali metodi di sterilizzazione non funzionano . Le endotossine sono anche idrofobo. Questo significa che le molecole vengono attratte dalla superficie di altri materiali idrofobi , come la plastica , che un sacco di attrezzature di laboratorio è realizzato . La FDA raccomanda di utilizzare sterilizzazione a secco a temperature elevate . La ricerca mostra che le apparecchiature di vetro di riscaldamento a 250 ° C per 45 minuti è efficace .
Livelli di endotossine

Non è possibile rimuovere tutte le endotossine durante la droga - produzione di processo . I produttori devono provare le droghe per i livelli di endotossine , e questi devono essere conformi alle linee guida della FDA . Ad esempio, l'acqua sterile ha un limite di 0,25 unità di endotossine (UE ) , e le iniezioni cyancobalamin ( vitamina B12) hanno un limite di 350EU per millilitro ( ml ) del prodotto .