Salute e malattia
Pulire tutte le attrezzature per il lavaggio e sterilizzazione pipette . Inoltre , pulire l'area di lavoro e utilizzare i guanti di laboratorio adeguate durante l'esperimento.
2
Eseguire un controllo senza DNA contenuto all'interno. Questo sarà considerato il controllo negativo .
3
Eseguire un controllo positivo , se disponibile, per i vostri campioni di test specifici . Questo conterrà sequenza di DNA nota .
4
Preparare una serie di diluizioni per il vostro campione di DNA . Per esempio , diluire i campioni con acqua distillata . Esecuzione di una serie di diluizioni rappresenterà quale concentrazione del campione di DNA si amplifica .
5
Eseguire una reazione di PCR diverso per ogni primer se si hanno problemi con il prodotto della PCR .
6
Cambiare la temperatura, se le bande non sono amplificando .
7
Order nuovi primer . E ' possibile che ci sia qualcosa di sbagliato con il fondo e basta uno nuovo .
8
Utilizzare un primer diverso se si hanno problemi con l'esperimento e si è già ordinato un nuovo primer. La ricerca della letteratura primaria da studi che hanno utilizzato lo stesso provino . Guardare per vedere come hanno sviluppato il proprio primer.
9
Purificare il vostro DNA attraverso l'estrazione di idrossido di sodio , se tutti gli altri metodi di risoluzione dei problemi non hanno funzionato .
ricerca medica