Salute e malattia
genotipizzazione viene utilizzato per ricercare differenze genetiche nelle cellule attraverso l'uso del DNA del campione . La procedura di laboratorio utilizzato per la genotipizzazione è la PCR ( Polymerase Chain Reaction ) . Uso PCR richiede l'uso di primer . A volte gli scienziati devono sviluppare il proprio fondo , e questo , di per sé , può causare un problema . Inoltre , la risoluzione dei problemi possono sorgere quando si fa un esperimento di PCR come i risultati possono non essere chiaro . Ci sono molti modi diversi per risolvere l'esperimento di PCR per ottenere risultati accurati . Cose che ti serviranno
Pulire tutte le attrezzature per il lavaggio e sterilizzazione pipette . Inoltre , pulire l'area di lavoro e utilizzare i guanti di laboratorio adeguate durante l'esperimento.
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Eseguire un controllo senza DNA contenuto all'interno. Questo sarà considerato il controllo negativo .
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Eseguire un controllo positivo , se disponibile, per i vostri campioni di test specifici . Questo conterrà sequenza di DNA nota .
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Preparare una serie di diluizioni per il vostro campione di DNA . Per esempio , diluire i campioni con acqua distillata . Esecuzione di una serie di diluizioni rappresenterà quale concentrazione del campione di DNA si amplifica .
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Eseguire una reazione di PCR diverso per ogni primer se si hanno problemi con il prodotto della PCR .
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Cambiare la temperatura, se le bande non sono amplificando .
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Order nuovi primer . E ' possibile che ci sia qualcosa di sbagliato con il fondo e basta uno nuovo .
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Utilizzare un primer diverso se si hanno problemi con l'esperimento e si è già ordinato un nuovo primer. La ricerca della letteratura primaria da studi che hanno utilizzato lo stesso provino . Guardare per vedere come hanno sviluppato il proprio primer.
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Purificare il vostro DNA attraverso l'estrazione di idrossido di sodio , se tutti gli altri metodi di risoluzione dei problemi non hanno funzionato .
ricerca medica