Salute e malattia
Nel condurre ricerca sugli animali per determinare l'impatto di una sostanza chimica sulla salute pubblica , l'Environmental Protection Agency ( EPA ) utilizza il termine " No osservabili effetti avversi (NOAEL )" per fare riferimento alla dimensione dosaggio a che gli effetti negativi cominciano ad apparire . Per prevedere il livello massimo di sicurezza per gli esseri umani , il NOAEL viene poi diviso da diversi " fattori di incertezza ( UF )" che regolano le differenze tra gli esseri umani e gli animali da esperimento . Questo livello umano - calibrato è conosciuto come il "Reference Dose ( RFD) . Istruzioni
dividere il NOAEL per 10, che è il interspecie standard ( gli esseri umani contro animali di laboratorio ) fattore di incertezza .
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dividere il risultato dal punto 1 per 10, che è il intraspecifica standard ( individuale dell'uomo rispetto alla media della popolazione ), fattore di incertezza .
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Visita integrato del EPA Risk Information System ( IRIM ) . Per un collegamento diretto , vedere " Risorse" di seguito .
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Digitare il nome o la formula chimica del composto nel campo di testo "Cerca" e cliccare su " Go pulsante " .
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Individuare il nome del composto nei risultati di ricerca . Se non riesci a trovare il composto , utilizzare il risultato dal punto 2 come RfD . Se potete trovare il composto , la scansione attraverso la sua fila fino a trovare l'icona a forma di cartella sotto la colonna "Quick View" . Fare clic su questo pulsante . Questo vi porterà i risultati della ricerca EPA compilati per il composto .
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Individuare la sezione denominata "Dose Riferimento Per cronica esposizione orale ( RFD) . "
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Fare clic sul numero intero che compare nella colonna " MF ". Questo vi porterà a una pagina che spiega il motivo per cui i ricercatori hanno usato quel fattore specifica modifica ( MF) nello studio . Se il MF ha a che fare con alcune proprietà fisiologico innato del composto ( ad esempio , se gli esseri umani hanno una maggiore tolleranza per una particolare sostanza chimica se viene ingerito con il cibo rispetto a semplice acqua ) , scriverlo . Se il MF ha a che fare con il design dello studio del ricercatore ( ad esempio , i ricercatori sono stati in grado di arrivare ad un livello più basso osservato effetti avversi [ LOAEL ] ) , quindi ignorare questo MF e utilizzare il risultato del punto 2 come RfD . Tuttavia , se il vostro studio di ricerca è in grado di stabilire un LOAEL , allora si dovrebbe annotare la MF .
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dividere il risultato dal punto 2 della MF si è registrato ( dal punto 7 ) . Questo vi darà la RfD per il vostro studio .
ricerca medica