pro &Contro di gel elettroforesi

elettroforesi su gel è usato per molecole separate in base al peso molecolare e la carica . L'acido desossiribonucleico ( DNA ) , acido ribonucleico ( RNA ) e le proteine ​​possono essere separati mediante elettroforesi su gel . Agarosio e poliacrilamide sono i materiali più comuni utilizzati per formare il gel . Storia

elettroforesi su gel è stato introdotto nel 1930 . Durante gli anni 1960 e 1970 , la maggior parte delle tecniche per la separazione del DNA e le proteine ​​sono state sviluppate

Vantaggio : . Limiti di rilevabilità in base alle dimensioni

maggior parte del DNA , RNA e proteine ​​può essere rilevato mediante elettroforesi su gel , indipendentemente dalle dimensioni . La concentrazione della matrice gel viene scelto in anticipo per separare facilmente la molecola di interesse in base alla dimensione stimata
Vantaggio : . Materiale di partenza

Una grande quantità materiale di partenza non è richiesta per elettroforesi su gel . Ad esempio , picogrammi di DNA possono essere rilevati mediante elettroforesi
Svantaggi : . Difficile estrarre campioni

Una volta che un campione è stato eseguito su un gel , è possibile estrarre il campione dal gel per ulteriori analisi . Tuttavia, è quasi impossibile ottenere tutto il materiale nel campione originale
Svantaggi : . Materiali nocivi

Si deve prestare attenzione quando si maneggiano materiali utilizzati per elettroforesi su gel . Ad esempio , bromuro di etidio è comunemente usato in elettroforesi su gel del DNA , ed è un agente mutageno conosciuto.