Procedure FDA Salute valutazione dei pericoli

La Food and Drug Administration ( FDA) è responsabile di mantenere la cassaforte pubblico americano da eventuali malattie o malattie che possono derivare da una fonte di cibo contaminato , tra le altre funzioni. Quando un prodotto è sospettato di essere contaminato , la FDA frequentemente richiamare il prodotto; tuttavia, ci sono procedure che devono essere affrontate prima di un richiamo può avvenire. Ricorda

Un richiamo viene assegnato quando un prodotto è in violazione di leggi o regolamenti FDA ed è il modo più efficace per rimuovere o correggere un prodotto potenzialmente nocivo dalla portata del pubblico . Un richiamo può essere rilasciato dalla FDA o può essere rilasciato volontariamente dal produttore o dal distributore . Parte di un richiamo è un avviso pubblico , in cui la FDA rilascia una dichiarazione avvisare il pubblico di possibili effetti collaterali derivanti dall'uso del prodotto ritirato .
Valutazione

Prima che un prodotto può essere richiamato , un gruppo di scienziati della FDA valutare l'alimento o prodotto contaminato e prendere in considerazione le seguenti domande : Hai delle eventuali malattie o lesioni derivanti dall'uso del prodotto? Ci sono le condizioni esistenti, che potrebbero aver contribuito a una situazione che potrebbe esporre animali o persone ad un pericolo per la salute ? Ciò che la popolazione maggiormente interessata da questo pericolo ? Quanto è grave il pericolo per la salute ? Come probabilmente sarà la malattia sia il risultato di questo pericolo ? Sono le conseguenze di questa breve e lungo termine di pericolo ? Sulla base delle risposte a queste domande , gli scienziati della FDA assegnerà il richiamo ad una classe seconda della gravità del pericolo .

Classi

prodotti richiamati possono essere assegnati ad una delle tre classi: Classe I , Classe II o Classe III . Classe Ricordo è appropriato per una ragionevole probabilità che l'esposizione o l'utilizzo di un prodotto si concluderà in gravi complicazioni di salute o la morte . Richiami di classe II sono situazioni in cui l' uso o l' esposizione ad un prodotto può causare complicazioni di salute temporanei o medico reversibili , o in cui la probabilità di gravi complicazioni di salute è remota . Situazioni che non sono suscettibili di finire in problemi negativi per la salute sono in Classe III , ricorda .